IT之家 8 月 23 日消息，海马体是大脑中负责学习与记忆的重要区域，受衰老影响尤为严重。
加州大学旧金山分校（UC San Francisco）科研人员通过比对不同年龄小鼠脑部基因、蛋白质变化发现 —— 年轻与年老小鼠海马体中唯一显著存在持续差异表达的蛋白质为 FTL1。
研究显示，在年老小鼠体内，该蛋白质水平异常地高，导致神经元连接减少与记忆衰退；而当科学家阻断 FTL1 时，小鼠的大脑功能即可恢复到年轻状态，其记忆测试成绩也有显著提升。
衰老模拟实验：向年轻小鼠脑部注入过量 FTL1 蛋白后，其神经元突触复杂性降低（神经元未能形成复杂的分支，而是单一延伸）。这些小鼠的大脑和行为迅速表现出类似衰老的特征。
干预治疗实验：降低老年小鼠海马体 FTL1 水平后，神经元连接数量增加 38%，其记忆测试成绩明显改善。
IT之家查询获悉，相关研究成果已于 2025 年 8 月 19 日发表在《Nature Aging》上（DOI: 10.1038 / s43587-025-00940-z）。
研究负责人、论文通讯作者、UCSF Bakar 老龄化研究所副主任 Saul Villeda 博士表示：“这是真正的功能逆转，而不仅仅只是延缓或阻止症状的发生。”
研究发现，在年老小鼠中，FTL1 会减缓海马体细胞的代谢。但使用能够刺激代谢的化合物进行处理，可以阻止这一效应。Villeda 表示，这项发现有望推动针对大脑中 FTL1 作用的疗法研发。